baranov-art.ru

Таблетки и мазь Цинепар: инструкция по применению, показания и противопоказания, отзывы

Цинепар актив

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Гель для наружного применения

Состав

100 г геля содержат

активные вещества: диклофенака диэтиламин 1,16 г (эквивалентно диклофенаку натрия 1 г), масло льняное 3 г , метилсалицилат 10 г, ментол 5 г

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, карбомер 974, акризол К-140, спирт изопропиловый, пропиленгликоль, этаноламин, динатрия эдетат, бутилгидрокситолуол, вода очищенная.

Описание

Гель белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном нанесении препарата адсорбция составляет 6%. 99,7% диклофенака связывается с протеинами сыворотки и в основном (99,4%) с альбумином. Диклофенак накапливается в коже, действующий как источник замедленного высвобождения вещества в подлежащие ткани. Оттуда диклофенак распределяется и сохраняется преимущественно в глубоких воспаленных тканях, где достигает концентраций в 20 раз превышающих

концентрации в плазме. Диклофенак частично подвергается метаболизму путем прямой глюкуронидации в различные фенольные дериваты. Два из фенольных дериватов биоактивны, но в значительной меньшей степени. Общий клиренс диклофенака в плазме составляет 263 мл/мин. Период полувыведения диклофеака и его метаболитов составляет 1-2 часа. Один из метаболитов 3 –гидрокси-4-метоксидиклофенак обладает более длительным периодом полувыведения . Диклофенак и его метаболиты выводятся преимущественно почками.

Фармакодинамика

Активный компонент – диклофенак нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Основной механизм действия диклофенака заключается в подавлении биосинтеза простагландинов а именно, неизбирательно угнетая циклооксигиназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты.

Гель используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом и анальгезирующее действие, обусловленное угнетением синтеза простагладинов, уменьшает отек, боль, гиперемию на месте нанесения препарата.

Метилсалицилат – производные салициловой кислоты, неселективно ингибирует циклооксигеназу, снижает синтез ПГ. Нормализует повышенную проницаемость капилляров, улучшает процессы микроциркуляции, уменьшает отек и инфильтрацию воспаленных тканей. При местной аппликации быстро проникает в глубокие слои кожи, абсорбируется, гидролизуется и превращается в анион салициловой кислоты. Основным компонентом масла льняного является альфа-линоленовая кислота (этиловый эфир ненасыщенной жирной кислоты), которая также обладает противовоспалительным эффектом, уменьшает сухость и раздражение кожи.

Ментол при втирании в кожу вызывает раздражение чувствительных нервных окончаний, за счет чего оказывает местное отвлекающее и умеренно выраженное обезболивающее действие.

Показания к применению

– посттравматическое воспаление связок и сухожилий, мышц и суставов,

(растяжение, перенапряжение и ушибы)

– воспалительно-дегенеративные заболевания мягких тканей (тендовагинит, синдром «плечо – кисть», бурсит, периартрит)

– болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и

суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулиты, люмбаго, ишиас)

Способ применения и дозы

Наружно. 2-4 г препарата (4-8 см вытесненного из тубы геля), в зависимости от площади болезненного очага, наносят 3-4 раза в сутки на пораженные участки и осторожно растирают.

Курс лечения не должен превышать 10 дней.

Побочные действия

Аллергические реакции – редко сыпь, эритема, зуд, крапивница.

При длительном применении возможны системные побочные эффекты – генерализованная кожная сыпь, бронхоспазм, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.

При появлении указанных симптомов следует прекратить применение препарата.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к диклофенаку, аспирину и другим

нестероидным противовоспалительным препаратам

– нарушение целостности кожных покровов

– беременность, период лактации

– детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Случаи взаимодействия Цинепар актив геля с другими препаратами не описаны.

Особые указания

Применять только как наружное средство.

Цинепар актив гель следует наносить только на неповрежденную кожу.

Не наносить препарат на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, глаза и слизистые оболочки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 20 г, 50 г геля помещают в пластиковые ламинированные тубы с завинчивающейся пластмассовой крышкой. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска

Дистрибьютор

Кьюрамакс Лтд, Англия

Производитель

«Марион Биотек Пвт.Лтд.»

Б-49, Сектор-67, Нойда, Индия

Владелец регистрационного удостоверения

«Марион Биотек Пвт.Лтд.», Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Spectramax», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сейфуллина 458-460/95, офис 312

Цинепар

Общая информация

О препарате:

Цинепар – комбинированный препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы.

Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием.

Показания и дозировка:

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях:

ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, отит)

Желчевыводящих путей (желчная колика)

Мочевыводящих путей (почечная колика)

Сосудов головного мозга (мигрень)

Женских половых органов (альгодисменорея, аднексит)

Опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, остеоартроз, остеохондроз)

Внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит)

Посттравматические и послеоперационные боли

Для взрослых и детей старше 18 лет доза: по одной таблетке 2-3 раза в сутки.

Читать еще:  Таблетки Ларфикс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.

Передозировка:

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности “печеночных” трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Побочные эффекты:

Тошнота, боли в животе

Головокружение, зрительные расстройства

Парестезии (при длительном применении)

Астения, одышка, сексуальное нарушение

Тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз

Кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают)

Рвота, диарея, желудочные кровотечения

Периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов

Артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах)

Противопоказания:

Гиперчувствительность к диклофенаку и парацетамолу ( нестероидным противовоспалительным средствам)

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кишечника в фазе обострения

“Аспириновая” астма, “аспириновая” триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда)

Угнетение костномозгового кроветворения

Беременность, период лактации

Детский возраст до 18 лет

Острые печеночные порфирии, тяжелые нарушения функции печени

Тяжелые нарушения функции почек

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат повышает концентрацию в плазме крови дигоксина и циклоспорина при одновременном приеме. На фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов – риск кровотечений. Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. При одновременном применении с пероральными гипогликемическими препаратами возможно развитие как гипо-, так и гипергликемия.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит:

Активные вещества: диклофенак натрия 50 мг,

парацетамол 500 мг,

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.

Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.

После приема внутрь диклофенака натрия высасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2ч. Прием пищи замедляет скорость высасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация может превышать таковую в плазме крови. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2ч, из синовиальной жидкости -3-6ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перорального приема. Максимальная концентрация в крови наступает через 10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C

Инструкция по использованию Цинепар

Люди часто подвергаются различным заболеваниям, травмам, растяжениям и ушибам, при которых появляются боли в суставах и мышцах. Фармацевтическая промышленность в России производит эффективные лекарственные средства для лечения и облегчения мышечно- суставных болей.

Одним из таких медикаментов является гель Цинепар актив. Благодаря очевидным терапевтическим свойствам, он имеет популярность у пациентов.

Форма выпуска и состав мази Цинепар

Комбинированный препарат Цинепар — гель белого или почти белого цвета. Выпускается в пластиковых ламинированных тубах, прикладывается к нему вкладыш- инструкция. Есть таблетки в контурной упаковке с таким названием, которые имеют другой состав.

В состав средства Цинепар входят:

  1. Диклофенак. Является основным действующим веществом. Обладает противовоспалительным и болеутоляющим свойством.
  2. Метилсалицилат. При втирании снижает отек в пораженной зоне, оказывает согревающее и обезболивающее действие.
  3. Ментол. Снимает симптом болевого синдрома, нормализует микроциркуляцию. Характеризуется отвлекающим свойством.
  4. Льняное масло в составе помогает уменьшить раздражение на кожном покрове, увлажняет и снижает воспаление.
Читать еще:  Мумие в таблетках: инструкция по применению, показания

Остальные компоненты в составе препарата и в таблетках Цинепар характеризуются синергическим эффектом.

Таким образом, лекарство предназначено для облегчения состояния пациента при суставно-мышечных болях, снижения воспалительного процесса, отечности кожи.

Терапевтическое действие и эффекты

Являющийся активным компонентом лекарства диклофенак натрия при наружном использовании оказывает противовоспалительный, болеутоляющий и жаропонижающий эффект.

Лечебные свойства диклофенака обуславливаются его способностью тормозить биосинтез некоторых простагландинов ингибированием активности фермента простагландинсинтетазы. Блокируя синтез простагландинов, диклофенак своим действием способствует уменьшению симптомов воспаления. Снижается повышенная чувствительность нервных окончаний к механическим раздражениям в месте воспаления. В результате болевые ощущения снимаются.

При применении активное вещество всасывается в:

  • мышечную ткань и подкожную клетчатку,
  • полость сустава, сухожилия и суставную капсулу.

Таким образом, ослабляется боль не только в месте нанесения, но и в суставах, отмечается это и в состоянии покоя, и при движении. Уменьшаются отеки и скованность мышц и суставов по утрам. Объем движений увеличивается.

При длительном использовании лечебное вещество постепенно всасывается в подкожную ткань, плазму и синовиальную жидкость сустава. Выводится с мочой- примерно 70% активного вещества, с калом – 35%.

Парацетамол выводится при применении таблеток после полного их всасывания.

Показания и противопоказания к приему препарата

Область применения лекарства Цинепар подробно указана в инструкции широкая. Назначают его в связи с:

  1. воспалительными процессами в мышцах, суставах, связках и сухожилиях после полученных травм;
  2. остеоартрозом опорно –двигательного аппарата и позвоночного столба;
  3. длительными физическими перенапряжениями;
  4. мышечными растяжениями и ушибами;
  5. ревматическими заболеваниями локализованной формы (периартритом, бурситом и т.д.);

Следовательно, Цинепар назначают для лечения и травматологи, и артрологи, и ревматологи, и ортопеды, пациенты хорошо отзываются об эффективности средства.

Важно. При приеме препаратов и таблеток, в составе которых есть диклофенак, пользоваться Цинепаром нельзя.

Противопоказания

Как любой лечебный препарат, мазь не лишена противопоказаний. Об этом предупреждает инструкция по применению.

Противопоказан Цинепар при повышенной чувствительности к диклофенаку, ацетилсалициловой кислоте или остальным нестероидным противовоспалительным компонентам.

Применять Цинепар нельзя:

  • астматикам;
  • при крапивнице или остром рините, когда пациенты принимают ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные средства;
  • в период вынашивания ребенка и лактации;

Перечисленным противопоказаниям добавляется детский возраст до 15 лет.

Надо соблюдать при применении меры безопасности: следует остерегаться от попадания средства на слизистые оболочки, в глаза, открытые раны.

Важно. После нанесения геля надо тщательно вымыть мылом руки.

Инструкция по применению мази Цинепар

Цинепар в виде геля применяется только наружно по инструкции, он удобен в использовании. Нанести его надо не на пораженную зону кожи, а рядом с ней, слегка растирая по всей площади. Количество необходимого средства зависит от места поражения. Применяют 3 раза в сутки. Запрещается инструкцией наносить мазь на слизистые оболочки и поврежденные места. При каждом использовании надо выдавливать 2 — 4 г геля (полоску длиной 8см). Следует обрабатывать проблемную зону, втирая мазь до полного впитывания. Продолжительность процедур лечения Цинепаром инструкция по применению определяет не более 10 суток.

Аналоги препарата

Если нельзя приобрести Цинепар, аналоги могут заменить его, принцип действия у них совпадают.

  • Диклофенак в виде геля и мази уменьшает отечность мягких тканей, вызванной ишиасом и люмбаго, снимает мышечные боли в спине после растяжений и травм.
  • Фастум-гель, Вольтарен улучшают метаболизм в зоне патологии, восстанавливают подвижность позвоночника, эффективно снимают боли в мышцах.
  • Ортофен мазь является нестероидным противовоспалительным средством, быстро устраняет симптомы болезни, облегчает состояние больного при костно- мышечных болях.

Обратить внимание! Перед применением любого противовоспалительного средства обязательно следует проконсультироваться со специалистом.

Самолечение недопустимо мазью «Цинепар», в инструкции есть информация о побочных реакциях препарата.

Цинепар таблетки: инструкция, описание

Цинепар – это комбинированный препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы, содержит парацетамол и диклофенак.

Аналоги препарата Цинепар в России это: ПАНОКСЕН и ДОЛАРЕН

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Цинепар

Торговое название

Лекарственная форма

Состав препарата Цинепар

Одна таблетка содержит

активные вещества: диклофенак натрия 50мг

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза,крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидрокси бензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.

Описание препарата Цинепар

Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.

Цинепар – это болеутоляющий и противовоспалительный комбинированный препарат.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).

Код АТС N 02BE 51

Фармакологические свойства препарата Цинепар

Фармакокинетика

После приема внутрь диклофенака натрия высасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2ч. Прием пищи замедляет скорость высасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация может превышать таковую в плазме крови. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2ч, из синовиальной жидкости -3-6ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Читать еще:  Дешевые аналоги мидокалма в ампулах и таблетках — плюсы и минусы

Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полу выведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перорального приема. Максимальная концентрация в крови наступает через10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.

Фармакодинамика

Цинепар – комбинированный препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы.

Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной ипериферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан сингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Показания к применению препарата Цинепар

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях :

– ЛОР-органов(фарингит, тонзиллит, отит)

– желчевыводящих путей (желчная колика)

– мочевыводящих путей (почечная колика)

– сосудов головного мозга (мигрень)

– женских половых органов (альгодисменорея, аднексит)

– опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит,псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрическийартрит, остеоартроз, остеохондроз)

– внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит)

– посттравматические и послеоперационные боли

Способ применения и дозы препарата Цинепар

Для взрослых и детей старше 18 лет доза: по одной таблетке 2-3 раза в сутки.

С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до,во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.

Побочные действия

– тошнота, боли в животе

– головокружение, зрительные расстройства

– парестезии (при длительном применении)

– астения, одышка, сексуальное нарушение

– тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз

– кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают)

– рвота, диарея, желудочные кровотечения

– периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов

– артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах)

Противопоказания к препарату Цинепар

– гиперчувствительность к диклофенаку и парацетамолу (нестероидным противовоспалительным средствам)

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,заболевания кишечника в фазе обострения

– “аспириновая” астма, “аспириновая”триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда)

– угнетение костномозгового кроветворения

– беременность, период лактации

– детский возраст до 18 лет

– острые печеночные порфирии, тяжелые нарушения функции печени

– тяжелые нарушения функции почек

Лекарственные взаимодействия

Препарат повышает концентрацию в плазме крови дигоксина и циклоспорина при одновременном приеме. На фоне калий сберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов – риск кровотечений. Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака вкрови. При одновременном применении с пероральными гипогликемическими препаратами возможно развитие как гипо-, так и гипергликемия.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин,этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты)увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов

Особые указания

С осторожностью и строго под контролем врача применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как инфаркт миокарда,инсульт.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, доброкачественной гипербилирубинемией, железодефицитной анемией, а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функциональног осостояния печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций.

Передозировка препаратом Цинепар

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота,рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности “печеночных” трансаминаз,увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редконарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечнойнедостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина)определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С,!

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после истечения срока годности!

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector